در مونوسیت‌ها، ماکروفاژها و نوتروفیل‌ها، سنتز و بیان CD14 را می‌توان توسط رسانه‌های مختلف، مانند TNF در نوتروفیل α تنظیم و تغییر داد. ، G-CSF، فرمیل متیونیل-لوسیل-فنیل آلانین (f-MLP) و LPS می توانند بیان CD14 را تا حدود 2 برابر افزایش دهند. در مونوسیت ها، فاکتورهای ضدالتهابی IL-4 و IL-13 می توانند بیان CD14 را در سطح رونویسی در 24-48 ساعت کاهش دهند. INF- α ، INF- γ ، IL-2 و TGF-β می تواند کاهش سریع بیان CD14 را القا کند و لیگاند LPS CD14 همچنین می تواند تعداد مولکول های CD14 را روی مونوسیت ها تغییر دهد. در انواع مختلف سلول، کشت شده با غلظت های مختلف اندوتوکسین و زمان انکوباسیون، نتایج بیان مولکول CD14 نیز متناقض بود. پس از تحریک مونوسیت ها با LPS به مدت 30 تا 180 دقیقه، بیان CD14 تنظیم سریع 50٪ تا 100٪ را نشان داد. سپس، پس از 3 تا 6 ساعت، بیان CD14 به 50٪ تا 75٪ کاهش یافت. پس از 1 تا 6 روز، به طور قابل توجهی به 200٪ تا 300٪ افزایش یافت. اولین افزایش سریع CD14 نتیجه جابجایی درون سلولی استخر مولکولی CD14 بود و افزایش دوم مربوط به بیوسنتز پروتئین و تمایز مونوسیت بود.

CD14 یک مولکول تشخیص الگوی سلول های میلوئیدی است. علاوه بر LPS، برخی از مولکول‌های میزبان و سایر مولکول‌های باکتری نیز می‌توانند به مولکول‌های CD14 سلول‌های میلوئید متصل شوند و می‌توانند باعث فعال شدن فاکتورهای رونویسی شوند. این مولکولها شامل فسفاتیدیلینوزیتیدها، LAM مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، آسیل پلی گالاکتوزید کلبسیلا پنومونیا، پلیمر اسید پلی کرونیک سودوموناس، پلیمر رامنوز-گالاکتوز استرپتوکوک، پپتیدوگلیکان سطح اسید دررئماتیت، لیپو، لیپو، پپتیدوگلیکان سطحی PGN، Baccacili ، Treponema pallidum لیپوپروتئین ها و لیپوپپتیدهای غشای خارجی Bacteroides fragilis، کیتین بندپایان، عصاره سلولی باکتری های گرم مثبت، پروتئین شوک حرارتی 70 (hsp70) میزبان، و اجسام آپوپتوز. علاوه بر این، LAM همچنین می‌تواند سلول‌های THP-1 تمایز نیافته را برای تولید NF در حضور sCD14 نوترکیب یا جابجایی LBP-κ B نوترکیب تحریک کند، سلول‌های بدون بیان CD14 و سلول‌های غیر پاسخ‌دهنده PGN می‌توانند پس از ترانسفکشن مولکول CD14 به سلول‌های حساس به PGN تبدیل شوند. .

مولکول های لیگاند CD14 فوق مولکول های بسیار حفاظت شده با ویژگی های ساختاری مشابه هستند و می توانند توسط همان گیرنده ها مانند مولکول های CD14 و TLR سلول های میلوئیدی شناسایی شوند. اگرچه این گیرنده های اتصال مشترک CD14 هستند، از نظر لیگاندهای LPS و LPS مانند، ممکن است تفاوت هایی در سایر مولکول های انتقال سیگنال اتصال CD14 وجود داشته باشد، مانند TLR4 برای گیرنده LPS، TLR2 برای گیرنده لیپوپروتئین، و TLR9 برای گیرنده CpG در DNA باکتریایی. .