اگرچه ساختار آنتی ژن O متنوع است، سنتز آن بر روی سطح سیتوپلاسمی انجام می شود. ابتدا گروه قند از طریق پیش ساز مونوساکارید نوکلئوزید دی فسفات به لیپید متصل به غشاء GCL (لیپید حامل گلیکول) منتقل می شود و سپس آنتی ژن O جدید به ساختار هسته لیپیدی سنتز شده مستقل در سطح پری پلاسمیک متصل می شود.

1. مسیر مصنوعی

مسیر سنتز آنتی ژن O را می توان با توجه به اجزای دخیل در فرآیند پلیمریزاسیون واحد تکرار آنتی ژن O، محل پلیمریزاسیون، و اجزا و حالت های دخیل در انتقال زنجیره پلی ساکارید از طریق غشاء به فضای پری پلاسم به سه دسته تقسیم کرد. سطح:

فرآیند سنتز واحد تکرار آنتی ژن O و پلیمریزاسیون سالمونلا تیفی موریوم در شکل 1-6 نشان داده شده است.

ابتدا، WbaP انتقال گالاکتوز 1-فسفات از UDP-Gal به GCL-P را کاتالیز می کند تا GCL-PP-Gal را تشکیل دهد و سپس سنتز واحدهای تکراری را تحت کاتالیز مجموعه ای از گلیکوزیل ترانسفرازها کامل می کند. واحد تکرار GCL-PP جدید سنتز شده از سطح سیتوپلاسمی به سطح بینابینی پری پلاسمیک منتقل می شود و پلیمر جدید GCL-PP به عنوان اهدا کننده برای انتقال پلیمر به واحد تکراری تازه سنتز شده استفاده می شود. قبل از سنتز واحد تکرار بعدی GCL-PP، که پلیمر را هیدرولیز کرده است، GCL-P باید توسط پیروفسفوریلاز تولید شود تا دوباره نقش خود را ایفا کند.

برای برخی از آنتی بادی های O شیگلا و اشریشیا کلی K-12، گروه قند مرتبط با پلی ساکارید هسته به جای Gal، GlcNAc است. سنتز این واحدهای تکراری توسط UDP-GlcNA c آغاز می‌شود: GCL-P-GlcNAc-1-P ترانسفراز WecA (Rfe)، و سنتز و پلیمریزاسیون بعدی واحدهای تکراری مانند سالمونلا تیفی موریوم است.

(2) نوع وابسته به انتقال دهنده ABC: این مسیر محدود به سنتز آنتی ژن O با ساختار بسیار ساده است که معمولاً یک هممر خطی است مانند آنتی ژن O8، O9 و کلبسیلا پنومونیه. سنتز با تشکیل "پرایمر" GCL-PP-GlcNAc که توسط WecA بر روی سطح سیتوپلاسمی کاتالیز می شود، آغاز می شود. گلیکوزیل ترانسفراز به طور پیوسته گروه قند را به انتهای غیر احیاکننده پلیمر در حال رشد منتقل می کند تا واکنش پلی تراکم را درک کند. واکنش polycondensation نیازی به مشارکت راه ندارد. ویژگی گلیکوزیل ترانسفراز ساختار واحد تکرار شونده آن را تعیین می کند. آنتی ژن O سنتز شده روی سطح سیتوپلاسمی از طریق دستگاه انتقال ABC به سطح شکاف پری پلاسمیک منتقل می شود و واکنش اتصال با هسته لیپید A در آن کامل می شود.

(3) وابسته به سنتاز: این مسیر اخیراً در سالمونلا O54 یافت شده است. ساختار O54 یک پلی N-استیل مانوزامین (MANNAc) است. سنتز آن همچنین به "پرایمر" GCL-PP-GlcNAc نیاز دارد که توسط WecA سنتز شده است، و سپس WbbF (RfbB) گسترش پلیمر را کاتالیز می کند. WbbF یک گلیکوزیل ترانسفراز یا سنتاز پیشرونده است که عملکرد دوگانه ترانسفراز-خروجی را دارد و آنتی ژن O سنتز شده را از سطح سیتوپلاسمی به سطح پری پلاسمی منتقل می کند.